14 års kamp för rätt diagnos
I 14 år kämpade Ewa Berthagen i Landskrona för att få hjälp mot sin svåra värk och trötthet. Läkarna misstänkte en sköldkörtelstörning men provsvaren visade inget. Genom nya rön är hon i dag nästan helt besvärsfri.
Bildmaterial
I många år levde Ewa Berthagen med ständig värk, trötthet med återkommande sjukskrivningar som följd. I dag trivs hon med livet och kan jobba heltid som ekonomichef på Kemicentrum i Lund.
Hypotyreos
Sköldkörteln producerar hormoner som reglerar ämnesomsättningen. Rubbningar är ganska vanliga, speciellt hos kvinnor och kan ha olika orsaker och ge olika besvär beroende på om sköldkörteln producerar för mycket eller för lite hormon.
Underfunktion i sköldkörteln med bristfällig bildning av hormonerna trijodtyronin och tyroxin kallas hypotyreos. Sjukdomsbilden kan präglas av trötthet, nedstämdhet, frusenhet, muskelsvaghet, förstoppning och viktökning med svullnadsbenägenhet.
Skåne. Det var när Ewa Berthagen fött sitt yngsta barn som besvären började på allvar. Värk i leder och muskler och en trötthet som inte ville ge med sig.
Ewa Berthagen gick till åtta olika läkare under 14 års tid och möttes alltid av samma fråga.
— De frågade om det fanns hypotyreos, (underfunktion i sköldkörteln) eller struma i min släkt, vilket finns i tre generationer på mammas sida. Men de hittade aldrig något fel på mig.
Blodproven som tas för att diagnostisera hypotyreos, räckte inte för att slå fast vad det var Ewa Berthagen led av, trots att flera i hennes familj har haft eller har samma besvär. Utan diagnos fick hon söka hjälp på annat sätt.
— Jag ville fortsätta arbeta så jag provade en mängd olika alternativa behandlingar, som akupunktur och massage. Det lindrade men bara tillfälligt.
Symptomen förvärrades och Ewa Berthagen fick fler problem som huvudvärk, tinnitus och bekymmer med magen och ögon. Under de mest besvärliga perioderna blev Ewa Berthagen sjukskriven. När hon även fick svårt att svälja upptäckte läkarna att sköldkörteln vuxit och halva körteln togs bort. Efter operationen ger man rutinmässigt levaxin, som innehåller ett konstgjort hormon som liknar det kroppsegna, tyroxin, T4. Men medicinen fungerade aldrig för Ewa Berthagen.
Förra sommaren förändrades allt. Genom en tidningsartikel kom hon i kontakt med den finska läkaren Karin Munsterhjelms sätt att behandla hypotyreos, en typ 2, som inte syns i vanliga blodtester. Den finska läkaren har hjälpt flera hundra patienter genom att ge patienterna läkemedlet armour thyroid, som innehåller torkad svinsköldkörtel.
Det är inte vetenskapligt bevisat än att svinsköldkörtelmedicinen som innehåller hormonerna T1, T2, T3 och T4, ska vara bättre än det syntetiskt framtagna levaxin. Men enligt Karin Munsterhjelms studier har patienter som tidigare fått levaxin mått mycket bättre när de fått armour Thyroid.
Ewa Berthagen bestämde sig för att resa till Finland och fick tid hos Karin Munsterhjelm som konstaterade att Ewa Berthagen hade hypotyreos typ 2. Diagnos kunde ställas utifrån Ewa Berthagens arvsanlag, sjukdomshistoria och en kurva över morgontemperaturen. Personer som lider av ämnesomsättningstörning har nämligen en låg kroppstemperatur och är den under 36,6 i mer än 14 dagar i rad är det ett tecken på att man kan lida av den dolda typ 2-varianten.
Traditionella läkare vill gärna ha ett blodtest som visar diagnos med Munsterhjelm resonerar annorlunda: hjälper medicinen så symptom faller bort så är det rätt diagnos, annars hjälper inte medicinen men skadar inte patienten.
Innan medicinering fick Ewa Berthagen små doser hydrocortison för att få binjurarna att fungera normalt i gen. I dag äter Ewa Berthagen svinsköldkörtelmedicinen plus kosttillskott som jod, selen, magnesium, zink, B- och C-vitamin för att underlätta omvandlingen till energi i cellerna eftersom kroppen har gått på sparlåga under många år.
— Jag upplever en väldigt stor skillnad. Jag har fortfarande symptom som tinnitus och besvär med ögonen, men magen är bra och tröttheten och värken mycket bättre. Och förbättringarna kan fortsätta upp till två år efter att medicineringen inletts.
Medicinen som Ewa Berthagen äter är inte godkänd i Sverige än utan kan bara skrivas ut på licens men täcks av högkostnadsskyddet. Men det har också visat sig att patienter som får en kombination av syntetiska hormonerna, T3 och T 4 upplever en klar förbättring.
Ewa Berthagen har startat ett nätverk i Sverige om hypotyreos typ 2 för att sprida kunskaper om sjukdomen. I nätverket ingår bland annat läkare och patienter och inom kort öppnas en hemsida med adress: www.hypo2.se med information om behandlingsmetoder och forskning som bedrivs.
— Människor ska inte behöva vänta i 14 år innan de får hjälp. Det här är en sjukdom som är behandlingsbar men kunskap saknas hos läkare vilket kräver pålästa patienter för att de ska få rätt behandling, trots att den egentligen är så enkel.
Internationellt sett ligger forskningen längre fram än i Sverige. En av de främsta internationella forskarna, Dr Mark Starr från USA, är just nu på Sverigebesök för att berätta om sina långtidsstudier av tusentals patienter samt om hur man diagnostiserar patienter. I boken "Hypothyroidism type 2— the epidemic" sammanställs 100 års forskning inom området.
— Tänk så många som kan få hjälp genom ganska enkla metoder, det känns viktigt att sprida kunskaperna vidare, säger Ewa Berthagen.
Kommentarer
-
Genom att kommentera på hd.se så godkänner du våra regler.
Kommentarer via Disqus